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Nat Commun:常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果

研究确定了几种已获批准的药物,作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物,提供了超越当前疗法的潜在选择。

2025-12-18

Nature:首批CRISPR基因编辑马诞生,肌肉更强,跑得更快!

2025 年 9 月 5 日,国际顶尖学术期刊 Nature 在其官网报道了一则新闻——世界首批 CRISPR 基因编辑马诞生。

2025-09-07

Nature头条:贺建奎前妻成立公司,宣称是时候考虑“CRISPR baby”了

Manhattan Genomics 聚焦于一个充满争议的目标——通过编辑人类胚胎基因来预防遗传疾病。

2025-11-06

Nature:体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效

本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台,针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑,以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点

2025-09-30

9月7日至9日来2025东亚海博会,探索“蓝色药库”未来

2025年9月7日至99日,2025东亚海洋博览会将在青岛世界博览城国际展览中心举行。

2025-08-26

Cell子刊:细菌利用病毒潜伏期建立CRISPR-Cas免疫

在这项新研究中,研究团队证明了细菌通过利用温和噬菌体的另一种休眠(即“溶源”)生命周期来建立 CRISPR-Cas 免疫。

2025-03-25

Mol Cell:崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

Cell:高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制

首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体,将其命名为——TranC(Transposon-CRISPR intermediate)。

2025-10-02

Nature子刊:叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL,实现体内强力可控基因激活

该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。

2026-01-13

Cell子刊:肠道噬菌体隐藏“免疫开关”,马迎飞团队揭示全新抗CRISPR蛋白家族

该研究成功从人类肠道噬菌体中,发现了一大批能够抑制II型CRISPR系统的Acr,并揭示了一类全新的、结构高度相似却机制多样的抗CRISPR蛋白家族—GutAcraca

2026-03-23